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Este miércoles 25 de mayo a las 19 horas, en la Plaza de la Constitución en

Santiago, y en las plazas de armas de las distintas ciudades a lo largo de Chile,

los pacientes de Esclerosis Múltiple (EM) invitan a todos quienes quieran

acompañarlos a una velatón por la falta de acceso a medicamentos que sufren

hoy en día.

La Federación Internacional ha acordado como eslogan este año 'La Esclerosis

Múltiple no me frena', haciendo honor de todos quienes pueden seguir con sus

vidas cotidianas a pesar de su enfermedad. Esas historias son posibles en gran

medida gracias a que otros países disponen de medidas de acceso a los

tratamientos para la EM.

Lamentablemente, en Chile esa no es una realidad. A pesar de que los

medicamentos están disponibles en nuestro país, son tratamientos de alto costo y,

producto del decreto del 26 de junio del 2015, las Garantías Explícitas en Salud

(GES) ya no cubren gran parte de los medicamentos, restringiendo con esto la

posibilidad y derecho de poder acceder a una mejor terapia, más efectiva según la

condición individual de cada paciente, y por ende, una mejor calidad de vida.

De acuerdo a lo explicado por la presidenta de la Corporación de Esclerosis

Múltiple, Verónica Cruchet “nuestra lucha es para lograr 'canasta abierta' para

todos los sistemas de salud, es decir, que todos los pacientes con Esclerosis

Múltiple puedan acceder a los medicamentos disponibles para su tratamiento, ya

sea en salud pública como privada, y sin restricciones por su condición

económica”.

A quienes no puedan asistir se les invita a encender una vela en su casa y apoyar

a través de las redes sociales con #laEMsínosfrena.

http://www.esclerosismultiplechile.cl/